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转移性CRC中哌立福辛+卡培他滨的PhII数据将在胃肠

2019-05-11 18:25:22 药业动态159℃

  转移性CRC中哌立福辛+卡培他滨的Ph II数据将在胃肠癌大会上发表

  2010年6月30日

  Keryx Biopharmaceuticals,Inc。(纳斯达克股票代码:KERX)今天宣布抽象O-0017,题为“5-FU难治性患者的亚组分析,来自随机化Ph II研究的哌立福辛+卡培他滨(P-CAP)与安慰剂+卡培他滨( CAP)患有第2或第3线转移性CRC的患者“已于2010年6月30日至7月2日在西班牙巴塞罗那举行的即将举行的第12届胃肠癌世界大会上被选中进行口头报告。 口头报告将由Paul Hoff博士,教授巴西圣保罗大学医学和肿瘤内科主任,以及卡培他滨(Xeloda(R))转移性结直肠癌3期批准研究的前首席研究员。

    在参加II期研究的38名患者中,27名患者以前难以接受基于5-FU的治疗方案。  根据FDA的特殊方案评估(SPA),在5-FU难治性结直肠癌患者(X-PECT试验)中比较哌嗪和卡培他滨与安慰剂+卡培他滨的3期随机双盲试验,目前在美国多个中心开放和招募患者KRX-0401(哌立福辛)由来自美国,加拿大和墨西哥的Aeterna Zentaris公司(纳斯达克代码:AEZS;多伦多证券交易所代码:AEZ)的Keryx授权。消息来源:Keryx Biopharmaceuticals,Inc。

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